VACATURE CONSULTANT / TEAMLEAD

Axon Connect / fulltime / voor duiding in healthcare

CONSULTANT / TEAMLEAD

Ben jij geïnteresseerd in market access gerelateerde onderwerpen en heb je kennis van het overheidsbeleid op het gebied van gezondheidszorg? Heb je het in je om te presenteren en klanten te adviseren? Heb je wellicht ervaring in de farmaceutische- of medtech industrie? En vind je het leuk om je kennis te verwerken in artikelen? Wil je bouwen aan je autoriteit in de markt, met een stevige organisatie die achter je staat? En als ook data je niet afschrikt, dan komen we graag met jou in contact!

Axon is de toonaangevende kennisleverancier in het zorglandschap. Wij leveren onze ‘business insights’ diensten aan een brede groep stakeholders in de zorg waaronder farmaceutische bedrijven en leveranciers van medische hulpmiddelen.

Farma Workshop Rayonplan Maken: Breng cijfers tot leven

Doelgroep: (Primair) Rayon-, Account- en Salesmanagers in farma

Hoog tijd voor het Rayon-/Salesplan 2019 – In 1 dag optimaal voorbereid
Binnenkort is het weer tijd om je rayon- of salesplan voor 2019 samen te stellen. Velen zien er als een berg tegenop, maar dat is nergens voor nodig. Met deze praktische 1-daagse sessie helpen we je om marktcijfers tot leven te brengen en in praktische zin grote voortgang te maken met een goed onderbouwd plan voor het nieuwe jaar.

Aan de hand van data, voorbeelden en praktische oefeningen helpt Axon je de nieuwe plannen vorm te geven. Dat kan zelfs in het bestaande format dat jouw bedrijf nu gebruikt. Aan het eind van de dag ga je naar huis met een document dat op grote lijnen klaar is.

Farma Training Introductie Gezondheidszorg NL: Weet wat er speelt

Doelgroep: (Primair) Rayon-, Account- en Salesmanagers en farma Marketeers

Het Nederlandse zorgstelsel en wet- en regelgeving: In 1 middag alles wat je moet weten over onze Gezondheidszorg
De Nederlandse gezondheidszorg is complex en continu in beweging. Hoe is de zorg georganiseerd, wat zijn de actuele ontwikkelingen en met welk veranderend beleid heeft jouw doelgroep (artsen en apothekers) dagelijks te maken? Doel van deze sessie is om je daar in heldere taal meer grip op te geven.

Dit helpt je om richting artsen en apothekers nog meer een interessante gesprekspartner ‘Beyond the Pill’ te zijn, die naast het bespreken van specifieke geneesmiddelen of indicaties ook actuele zaken qua overheidsbeleid en regelgeving in de juiste context kan plaatsen.

axon ondersteuning

It Takes Two to Axon! Jan Güse, managing director Axon

Axon Pharius & Axon Connect – It Takes Two!

Axon is een gewaardeerde partij met veel expertise en een persoonlijke benadering. Het team van Pharius gebruikt passie voor analytics en business intelligence en kennis en kunde om data te vertalen naar zinvolle inzichten. Om de bedrijfsstrategie voor klanten te helpen sturen.

De passie van het team van Connect ligt bij het Nederlandse zorgstelsel. De redactie staat garant voor kennis en expertise om de impact van actuele trends en marktontwikkelingen voor klanten te kunnen duiden.

Een mooi duo! Juist door deze combinatie van marktkennis en marktdata zien wij nog zoveel mogelijkheden om meer synergie te behalen tussen de twee werkterreinen, zegt Sara Oudenbroek, Director Axon. “De combinatie maakt dat Axon enerzijds data kan duiden en anderzijds marktbewegingen en trends getalsmatig kan onderbouwen. En door andere databronnen toe te voegen kunnen we een heel compleet beeld en zelfs een toekomstprognose schetsen”.

Subsidieregeling vervangt voorwaardelijke toelating geneesmiddelen

Door Casper Brack

De huidige regeling voor voorwaardelijke pakkettoelating wordt vervangen door subsidieregelingen. De reeds aangekondigde subsidieregeling richt zich onder meer op specifieke groepen geneesmiddelen. Naast deze regeling wordt er een aparte regeling uitgewerkt voor weesgeneesmiddelen en zogeheten conditionals.

Dat blijkt uit een Kamerbrief (pdf) van minister Bruins. Daartoe heeft de minister vorige week een fonds van 105 miljoen euro ter beschikking gesteld. De herinrichting van de regeling voorwaardelijke pakkettoelating is vorig jaar aangekondigd. Destijds bleek dat het Zorginstituut (ZiNL) de richtingenstrijd met toenmalig minister Schippers over voorwaardelijke toelating te hebben gewonnen. Het ZiNL is namelijk altijd al voorstander van een subsidieregeling geweest, omdat de overheid daarbij meer eisen kan stellen.

Marktanalyse KPMG geeft overzicht toepassingen MedTech

Door Casper Brack

Meer en meer kijken politici of ze kunnen besparen op MedTech en daarom heeft de minister op verzoek van de Tweede Kamer dit rapport geopenbaard.

In het rapport (pdf) ziet KPMG een toenemende toepassing van medische technologie en hulpmiddelen in de behandeling en ondersteuning van patiënten in ziekenhuizen, verzorgingstehuizen en thuiszorg. Voor het onderzoek keek KPMG naar zorg vergoed door de basisverzekering (Zvw), langdurige zorg (Wlz), gemeentelijke ondersteuning (WMO) en de aanvullende zorgverzekering.

IGZ doet onderzoek naar financiële relaties groeihormonen

Door Gerard Adelaar

Volgens de Correspondent is sprake van ongeoorloofde financiële relaties tussen leveranciers en voorschrijvers van groeihormonen. De Inspectie gaat onderzoek doen, zo belooft minister Schippers. Wat betekent dit voor de samenwerking tussen bedrijven en zorginstellingen? Hoe dan ook zal de analyse van de Correspondent verzekeraars aanzetten om scherpere prijzen te bedingen.

Lucien Hordijk, kritisch volger van farma bij de Correspondent, beschreef drie maanden geleden in een uitvoerig artikel ‘hoe kinderartsen afhankelijk werden van geld van farmaceutische bedrijven’.

Doorbraak CZS-geneesmiddelen blijft nog even uit

Door Koen Scheerders

Nu de wereldbevolking veroudert, stijgt de prevalentie van ouderdomsziekten aan het centraal zenuwstelsel (CZS), zoals de ziekte van Alzheimer. De farmaceutische bedrijfskolom speelt in op die trend, maar resultaten laten nog op zich wachten.

Hoewel veel farmaceuten in de afgelopen jaren hun zinnen hebben gezet op het behandelen van aandoeningen van het centraal zenuwstelsel (CZS), zijn er weinig bedrijven die daarin succesvol zijn gebleken. Volgens data van de Food and Drug Administration (FDA), de Amerikaanse medicijnenwaakhond, werden tussen 2012 en 2016 slechts twaalf geneesmiddelen goedgekeurd voor CZS-indicaties, inclusief medicijnen ter behandeling van pijn en psychiatrische aandoeningen.

EU: ontwikkeling van personalised medicine mogelijk een economische motor

Door Sander Zurhake

De komende jaren zullen nationale expertisecentra in de EU op het gebied van personalised medicine (PM) samen gaan werken om de ontwikkeling van deze middelen op een grotere schaal te krijgen. De EU ziet de markt in PM als een potentiële economische groeimarkt.

Recent keurde de Europese Commissie een voorstel goed voor het opzetten van een Europees Onderzoeknetwerk op het terrein van personalised medicine. De groep achter dit voorstel, ERA PerMed, bestaat uit nationale onderzoekscentra zoals ZonMw, Europese ministeries voor de Volksgezondheid, farmaceutische bedrijven als Roche en technologische bedrijven als Siemens.